LENVATINIB, 10 mg, 14 mg, 20 mg et 24 mg

•  en monothérapie, pour le traitement du cancer différencié de la thyroïde localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif, chez les personnes :
•  dont le cancer a progressé dans les 12 mois précédents l’amorce du lenvatinib;
  et
• dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.

La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.

Lors des demandes pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie ou basée sur l’examen physique.